“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE認(rèn)證流程和周期安排： 1). 制造商向相關(guān)實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術(shù)結(jié)構(gòu)文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱，如果產(chǎn)品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 6). 實驗室出具證書確認(rèn)件，用來核對證書信息，證書確認(rèn)之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認(rèn)證工作至此全部完成

CE認(rèn)證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認(rèn)證機構(gòu)提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構(gòu)； 第三步：檢測確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測機構(gòu)； 第五步：實驗室進行產(chǎn)品測試及技術(shù)文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合標(biāo)準(zhǔn)，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術(shù)文件； 第八步：實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。

CE認(rèn)證適用區(qū)域： 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區(qū)域：土耳其。

辦理CE認(rèn)證的流程是怎樣的？
(1)認(rèn)證申請——企業(yè)提品的技術(shù)資料，認(rèn)證機構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標(biāo)準(zhǔn)；
(2)簽署合同——企業(yè)和認(rèn)證機構(gòu)簽署CE標(biāo)志認(rèn)證合同；
(3)產(chǎn)品預(yù)檢——認(rèn)證機構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實驗室測試；
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進行調(diào)整，補齊相關(guān)手續(xù)，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進行整改；
(6)技術(shù)評審——實驗室對產(chǎn)品進行技術(shù)評審；
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格，由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書。
CE認(rèn)證是歐盟國家實行的強制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了**歐盟國家的生命財產(chǎn)安全，所以一般針對的都是老百姓日常接觸的到的具有一定危險性的產(chǎn)品，比如大部分帶電的產(chǎn)品都有觸電危險，所以都要做CE認(rèn)證。這也是國際通行的做法，比如我國也有自己的強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度CCC認(rèn)證，日本有PSE認(rèn)證，澳洲有SAA認(rèn)證，都是為了**本國的生命財產(chǎn)安全。
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