什么是質檢報告
質量檢驗報告是根據客戶要求和/或標準化的要求，對產品進行質量與安全檢測， 需要客戶提供國家標準或者檢測要求。如果客戶沒有標準和要求，那么就根據客戶做報告的用途決定做什么檢測。
做質檢報告的流程
客戶填寫質檢報告申請表 → 將測試產品快遞到實驗室→ 實驗室審核測試產品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認后→ 實驗室安排測試→ 質檢報告出來后→ 實驗室安排將報告快遞給客戶
口罩檢測項目：過濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學檢測，產品質量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目：材料,結構,過濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護型口罩檢測項目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力，微生物指標，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫用口罩檢測項目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。

如有以下檢測認證咨詢/出口內銷方案推薦等，請隨時聯系 醫用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫用外科口罩 GB19083-2010防護口罩技術要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》 EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法第1部分:手術衣和手術單 EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫用口罩材料性能規范 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護膝保護裝置 非醫用口罩標準(美國) GB 2626-2006呼吸防護用品 GB 2890-2009呼吸防護 BS EN 14683-2014 醫用口罩 要求和試驗方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護口罩CE- EN149認證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準 廣東T/GDBX 025-2020日常防護口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護服

于的主要標準包括GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》，GB 19083-2010《用防護技術要求》，YY 0469-2004《用技術要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型技術規范》等，涵蓋勞動防護、用防護、民用防護等領域。
GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質檢總局、標準化管理會公布，為全制性標準，于2006年12月1日實施。該標準所規定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規定了呼防護用品的生產和技術規范，對防塵的材料、結構、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。
GB 19083-2010《用防護技術要求》由原質檢總局、標準化管理會公布，于2011年8月1日實施。該標準規定了用防護的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護。該標準的4.10為推薦性，其余為強制性。
YY 0469-2004《用技術要求》由品食品督發布，為行業標準，于2005年1月1日實施。該標準規定了用的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標準規定的過濾效率應不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護型技術規范》由原質檢總局、標準化管理會發布，是民用防護標準，于2016年１１月１日實施。該標準涉及原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求應能安全牢固地護住口鼻，不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規定，以保障公眾佩戴防護時的安全性。

本機型適用于醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試；能夠保存試驗數據及結果，具有曲線顯示，查詢、打印等功能。 該產品用于測試醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫用防護服等拉力強度試驗，特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試，本機在原一工位的試驗機基礎上，開發設計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具，可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機，滿足GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》等國家試驗標準和生產廠家快速測試要求。
產品質檢報告如何查看
產品質檢報告不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續，也是許多消費者判定產品質量的重要依據，面對性較強的質檢報告，一般消費者很難透過復雜的數據內容，準確地把握產品的質量信息。
查看標志認證圖章是確認質檢報告效力和可信度的第二步，也是關鍵的一步，根據國家實驗室認證管理工作的相關規定，實驗室只有經過標準、規范的計量認證和質量認證之后，其出具的質檢報告才能具備法定意義上的質量作用
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