CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
CE認證的意義
CE認證的意義在于用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求（EssentialRequirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE認證標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。

什么是CE認證：
歐洲會在描述CE認證時，說它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法（產(chǎn)品指令）的產(chǎn)品，而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產(chǎn)品。
事實意義上的CE認證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場（包括18個國家或指歐洲經(jīng)濟區(qū)或EEA）產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐洲)"的縮寫。該標志保證產(chǎn)品符合歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法（產(chǎn)品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年，"CE Mark"正式改為"CE Marking"。

CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構復雜則周期越長。

無線產(chǎn)品CE認證資料提供:
1、英文說明書；
2、電路原理圖；
3、關鍵元器件清單；
4、電路原理描述；
5、標簽及位置；
6、PCB板圖；
7、電源適配器EN60950安全報告或電池IEC/EN62133報告。
CE認證標志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑，以滿足全球經(jīng)濟一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如：設計、打樣、生產(chǎn))，產(chǎn)品評估模塊分為技術文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證，以及在實踐中由生產(chǎn)者或第三方機構完成評估。
    產(chǎn)品在投放市場和投入服務前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求，選擇適當?shù)漠a(chǎn)品評估程序進行產(chǎn)品評估合格后標記CE標志。凡是標記CE標志的產(chǎn)品都認為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令，各成員國必須采取積極措施保證其在單一市場自由流通，除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求，或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險。
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